Enimerotiko.gr
Ελλάδα

Εμβόλιο της Johnson & Johnson: Ούτε για δείγμα διαθέσιμο ραντεβού στην Αττική για τους 18-30 χρονών

Εμβόλιο της Johnson & Johnson στους 20αρηδες

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson βρήκε μεγάλη ανταπόκριση στις ηλικίες 18-30 και από το βράδυ της Παρασκευής, οπότε άνοιξε η πλατφόρμα για τον εμβολιασμό της συγκεκριμένης ηλικιακής ομάδας με το συγκεκριμένο εμβόλιο, τα ραντεβού που κλείστηκαν ήταν τόσα πολλά, που δεν υπάρχουν διαθέσιμα για τους επόμενους.

Όπως προκύπτει από τα μέχρι στιγμής στοιχεία, οι 20αρηδες έσπευσαν να κλείσουν το ραντεβού τους ώστε να ζήσουν ένα -όσο το δυνατόν- ασφαλές καλοκαίρι, με αποτέλεσμα τα ραντεβού που έχουν απομείνει είναι ελάχιστα.

Το γεγονός πως το εμβόλιο της Johnson & Johnson είναι μονοδοσικό και η παρτίδα των εμβολίων σχετικά μικρή, συγκριτικά με άλλες, (50.000 μονοδοσικά εμβόλια), αποτελούν επιπλέον κίνητρα για τους εποχικά εργαζόμενους νέους στα νησιά που θέλουν να έχουν κάνει τον εμβολιασμό πριν αποβιβαστούν στο νησί και συνεπώς τα ραντεβού να έχουν εξαντληθεί ήδη σε πολλές περιοχές της Αττικής.

Διαθέσιμο ραντεβού για το εμβόλιο της Johnson & Johnson ούτε για δείγμα στην Αττική

Εάν κάποιος θελήσει να μπει στην πλατφόρμα και επιλέξει να κάνει το μονοδοσικό εμβόλιο σε μεγάλα νοσοκομεία, όπως το Ωνάσειο, το Τζάνειο, το νοσοκομείο Η Αγία Βαρβάρα, Αλεξάνδρα και Ελπίς, θα διαπιστώσει πως δεν υπάρχει ούτε ένα διαθέσιμο ραντεβού, καθώς όλα είναι κλεισμένα, αλλά ούτε και σε μικρότερα νοσοκομεία, όπως το Σωτηρία, το ΚΑΤ, το Παίδων, το Σισμανόγλειο, το Γεννηματάς, το Ιπποκράτειο και τον Ερυθρό Σταυρό.

Ωστόσο, σύμφωνα με πληροφορίες, αναμένεται να ανοίξουν και νέα ραντεβού τις επόμενες ημέρες για όσους θέλουν να κάνουν το συγκεκριμένο εμβόλιο.

Όπως δήλωσε ο Γενικός Γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους “με το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson είμαστε σε ένα πολύ καλό ποσοστό απορρόφησης. Όσα έχουν έρθει τα χρησιμοποιούμε. Χρησιμοποιείται πάνω από το 90% των εμβολίων που καταφθάνουν. Ο,τι έρχεται το “καταναλώνουμε”. Η Johnson & Johnson θα φέρει στις 2 Ιουνίου, μια παράδοση που είχε προγραμματιστεί για τον Μάιο”.

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson (Janssen) χορηγείται σε μία δόση και όποιος το λάβει ολοκληρώνει το εμβολιαστικό του σχήμα.

Έχει ιικό φορέα ανθρώπινο αδενοϊό τύπου 26, ενώ ένα φιαλίδιο περιλαμβάνει 5 δόσεις εμβολίου 0,5 ml.

Η προστασία κατά της covid-19 με τον μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson αρχίζει μετά από 14 ημέρες, ενώ η αποτελεσματικότητά του έναντι των σοβαρών επιπτώσεων της νόσου COVID-19, μετά τις 28 ημέρες, αγγίζει το 85%. Μετά από 49 ημέρες, το εμβόλιο έχει αποδειχθεί ότι αποτρέπει σχεδόν πλήρως τις εισαγωγές στο νοσοκομείο και τον κίνδυνο θανάτου.

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της COVID-19 αξιοποιεί την πλατφόρμα εμβολίων AdVac® της Εταιρείας, η οποία χρησιμοποιήθηκε επίσης για την ανάπτυξη και παρασκευή του εγκεκριμένου από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή εμβολιαστικού σχήματος της Janssen κατά του ιού Έμπολα και για τη δημιουργία των ερευνητικών υποψήφιων εμβολίων της Εταιρείας κατά των ιών Ζίκα, RSV και HIV6.

Σύμφωνα με την ίδια την εταιρεία, η τεχνολογία ιικού φορέα AdVac® της Janssen μπορεί να επάγει ισχυρές και μεγάλης διάρκειας χυμικές και κυτταρικές ανοσοαποκρίσεις,7 επιτρέποντάς μας να αναζητήσουμε εμβόλια για ασθένειες-στόχους που προς το παρόν δεν μπορούν να προληφθούν ή για τις οποίες δεν υπάρχει θεραπεία.

Η μελέτη ENSEMBLE χρηματοδοτήθηκε εν όλω ή εν μέρει με ομοσπονδιακά κονδύλια από το Γραφείο του Υφυπουργού Ετοιμότητας και Ανταπόκρισης, την Αρχή Προηγμένης Έρευνας και Ανάπτυξης στη Βιοϊατρική (BARDA), με τη Σύμβαση υπ’ αριθμ. HHSO100201700018C, και σε συνεργασία με το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID), που υπάγεται στο Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας (NIH) του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Πρόνοιας (HHS) των Ηνωμένων Πολιτειών9.

Η Janssen συνεργάζεται με την BARDA ήδη από το 2015 σχετικά με καινοτόμες λύσεις για τη γρίπη, για χημικές, βιολογικές, ραδιενεργές και πυρηνικές απειλές, καθώς και για νέα λοιμώδη νοσήματα όπως ο Έμπολα. Τον Φεβρουάριο του 2020, η Janssen και η BARDA ξεκίνησαν συνεργασία για την ανάπτυξη ενός εμβολίου κατά της COVID-19 βασισμένου στην τεχνολογία AdVac® της Janssen10.

Σύμφωνα με όσα έχουν γίνει γνωστά και όσα πολύ πρόσφατα είπε ο κ. Βερνίκος (Therapeutic Area Head Vaccines – Janssen Greece, Cyprus & Malta, Διδάκτωρ στο Πανεπιστήμιο Cambridge, PhD Bioinformatics & Genomics), η πιο συχνή παρενέργεια του εμβολίου Johnson & Johnson είναι ο πόνος στο σημείο της ένεσης με ποσοστό 48,6%, η κεφαλαλγία με 38,9%, η κόπωση με 38,2%, η μυαλγία με 33,2% και η ναυτία με 14,29%.

Συνοπτικά οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται εντός 1-2 ημερών μετά τον εμβολιασμό και είναι ήπιες έως μέτριες σε σοβαρότητα και μικρής διάρκειας 1-2 ημερών.

Επιπλέον έχουν αναφερθεί περιστατικά αναφυλαξίας και για το λόγο αυτό πρέπει να υπάρχει πάντοτε άμεση διαθέσιμη κατάλληλη ιατρική αντιμετώπιση και παρακολούθηση για τουλάχιστον 15 λεπτά μετά τον εμβολιασμό.

Επίσης έχουν αναφερθεί σοβαρές και πολύ σπάνιες- κάτω από 1 προς 10.000-περιπτώσεις θρόμβωσης σε συνδυασμό με θρομβοπενία. Όπως ανέφερε ο κ. Βερνίκος, η συχνότητα αυτής της πολύ σπάνιας ανεπιθύμητης ενέργειας είναι 0,5 ανά 100.000 γενικού πληθυσμού που δεν έχει εμβολιαστεί, 4,5-20 ανά 100.000 πληθυσμού που νόσησε από COVID-19, 10-12 ανά 100.000 σε έγκυες γυναίκες, 2,7-40 ανά 100.000 που λαμβάνουν αντισυλληπτική θεραπεία από το στόμα και 0,09 ανά 100.000 για όσους έχουν κάνει το εμβόλιο της Johnson & Johnson.

Ακολουθήστε τις ειδήσεις του Enimerotiko.gr στο Google News