Ο φαρμακευτικός κολοσσός της Pfizer ανακοίνωσε την Παρασκευή τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής ενός νέου φαρμάκου για τον κορωνοϊό, με στόχο την πρόληψη σοβαρών κρουσμάτων του ιού μεταξύ ομάδων υψηλού κινδύνου – ιδιαίτερα εκείνων που δεν μπορούν να εμβολιαστούν κατά της πανδημίας.
Της: Έπη Τρίμη
Σύμφωνα με δελτίο Τύπου της Pfizer, το πειραματικό χάπι έδειξε έως και 89% αποτελεσματικότητα στον περιορισμό των νοσηλειών ή του θανάτου μεταξύ ασθενών υψηλού κινδύνου.
Το νέο αντιιικό χάπι συνδυάστηκε με χαμηλές δόσεις ενός φαρμάκου για τον HIV που όπως δήλωσε ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer Αλμπέρτ Μπουρλά αποτελεί «αλλαγή του παιχνιδιού».
«Τα δεδομένα αυτά δείχνουν ότι το υποψήφιο αντιιικό χάπι εάν εγκριθεί από τις ρυθμιστικές αρχές, έχει τη δυνατότητα να σώσει τις ζωές των ασθενών, να μειώσει τη σοβαρότητα των λοιμώξεων της COVID-19 και να εξαλείψει έως και εννέα στις δέκα νοσηλείες».
Το χάπι, ένας αναστολέας πρωτεάσης, εμποδίζει τον ιό COVID να πολλαπλασιαστεί στο ανθρώπινο σώμα μπλοκάροντας ένα ένζυμο που χρησιμοποιείται από την COVID για να πολλαπλασιαστεί.
Κατά τη διάρκεια των πειραματικών δοκιμών, τα άτομα έλαβαν τρία χάπια δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες.
Η Pfizer δεν δημοσίευσε τα πλήρη αποτελέσματα της δοκιμής την Παρασκευή 5/“.
Τα ενδιάμεσα δεδομένα προέρχονται από δοκιμές σε 1.219 ασθενείς υψηλού κινδύνου που μολύνθηκαν με COVID -19, συγκρίνοντας τα ποσοστά νοσηλείας μεταξύ εκείνων που έλαβαν εικονικό φάρμακο έναντι του αναστολέα πρωτεάσης.
Επτά τοις εκατό αυτών στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου νοσηλεύτηκαν κατά τη διάρκεια των δοκιμών, σε σύγκριση με το 0, 8% αυτών που έλαβαν τον αναστολέα πρωτεάσης.
Επτά ασθενείς στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου πέθαναν κατά τη διάρκεια των δοκιμών, ενώ κανένας δεν πέθανε στην ομάδα που έλαβε το νέο χάπι, όπως αναφέρει δημοσίευμα της ιστοσελίδας israelnationalnews.com.
